欧浪新闻6月11（马德里柳传毅）意大利卫生部门今日报告，意大利东北部SestriLevante地区一个18岁女子接种阿斯利康疫苗后于今日死亡，该女子在5月25日接种，因血栓形成于6月6日入院，今日宣告不治。在悲剧发生后，意大利考虑仅对60岁以上人群接种阿斯利康，但也有地方*府主张把受种群体年龄下降至50岁以上。意大利一些地方在5月25日启用所谓的“openday-开放日”，允许18岁以上人群可以无预约接种阿斯利康，导致了今日的悲剧。
西班牙目前的规定是阿斯利康仅对60岁以上人群使用。从国际研究和各国提供的事故数据看，阿斯利康的血栓形成以55岁以下人群为主，并且女性居多。西班牙在作出60岁以上接种规定前，曾有万不满60岁的人接种了第一剂阿斯利康，为谨慎起见，西班牙卫生部一度对这类人群的第二剂接种日期推迟了四周，最后决定是建议这些人的第二剂接种辉瑞疫苗也即混合接种，但也有不少人不愿混合接种，卫生部在自治区*府压力下，最后同意这些人的第二剂可以任选辉瑞或者阿斯利康，但如果他们放弃卫生部的辉瑞建议而继续选择阿斯利康，则需签订“血栓形成风险”知情同意书。
卫生部的这个同意书规定被很多人包括一些不严谨的中文自媒体曲解为“明知有风险却继续强迫人们接种”，这是一个错误理解。西班牙一些自治区主张下降年龄，一来认为事故率极低，二来是不想浪费快过期的疫苗。意大利一些地区搞“开放日”试点也属于一个错误。实际上，欧洲多个国家弃用阿斯利康。
欧洲药品管理局EMA今日发出通知，建议欧盟国家不要对“毛细血管渗漏综合征患者-personasconsíndromedefugacapilar”接种阿斯利康疫苗。
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美国今日就青少年群体接种了辉瑞和莫德纳疫苗后引发的心肌炎召开紧急会议，美国近日录例心肌炎病例，他们多数是年轻男性，在接种了第二剂辉瑞或莫德纳疫苗后出现此疾病。
今日，欧洲药品管理局EMA督促疫苗药厂和欧盟各国报告接种疫苗后出现的心肌炎或心包炎病例，以便欧洲EMA完成对这些疾病的评估。欧洲EMA继续评估自4月以来“有小部分人”接种辉瑞、莫德纳、阿斯利康或强生疫苗后出现心肌炎或心包炎（心脏围膜发炎）的报告。对辉瑞疫苗引发心肌炎的首次复审发生在以色列，随后，欧盟和申根区都有报告这些疾病案例。
美国药品安全局今日宣布将强生疫苗（Jassen）的有效期延长六周。过去几天，美国多个州*府发警告称鉴于大批强生疫苗将过期，为避免浪费，一些州*府提出了使用过期强生疫苗的可能性，美国药品安全局经过研究后，做结论认为强生疫苗在过期后的六周内可以使用并且安全。强生公司为此试用期延长决定表示庆祝，因挽救了万马上过期的疫苗。
依据以前的惯例，美国药品安全局的决定也会影响到欧洲的决定，如果欧洲国家也有强生疫苗快到期，欧洲药品管理局EMA也会依据美国的分析基础批准同样的延期适用规定。
西班牙卫生部报告说，西班牙在过去一天注射65.42万剂，再次刷新单日注射记录。至今为止，西班牙总共注射万剂，不过，这是指注射剂量，而不等于有万人接种了疫苗，因其中很多人是注射第二剂。依据卫生部数据，西班牙一共有万人至少接种了一剂，占人口44.2%，其中万完成了第二剂，占25.8%。以人口接种比例而言，西班牙的接种水平在欧洲较高，在前四位置。
另外，马德里自治区*府卫生副主管AntonioZapatero今日警告说，印度变种可以在未来几周成为西班牙的主导病*，目前，在马德里检测到22例印度变种病例。
目前，很多西班牙华人已经接种疫苗，从朋友圈反应看，华人中年群多数是接种辉瑞或者强生（单针）疫苗。须提醒的是，接种了疫苗不等于%安全和免疫，尤其是近期的印度变种会把疫苗的防御力下降五六倍。一般而言，接种首剂疫苗一周后开始产生抗体，21天（或者更长时间）后接种第二剂后才有更高的免疫率。总体而言，疫苗提供有力的保护力，因为即使感染，患者的入院可能下降90%，预防ICU重症同样达到此比例。
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