猪繁殖与呼吸综合征，又称“猪蓝耳病”，是由猪繁殖与呼吸综合征病*(PRRSV)引起猪的一种繁殖障碍和呼吸道炎症的传染病。其临床症状特征为厌食、发热、母猪繁殖障碍，怀孕期发生大批流产，产死胎和木乃伊胎；仔猪与育成猪发生严重呼吸道症状疾患及高死亡率。本病于年首先发现于美国，年出现于德国并散布至其他国家，病*主要通过鼻、眼分泌物、胎儿及子宫分泌物甚至公猪的精液排出，感染健康猪只，侵害猪的巨噬细胞，极易感染并损伤免疫器官致使机体免疫功能降低，使患病猪极易继发各种疾病。本病主要传播途径是接触感染，空气传播和精液传播，无季节性，一年四季均可发生。
流行病学
1．易感性在自然流行中、猪繁殖与呼吸综合征仅见于猪，其他家畜和动物未见发病。各种年龄、品种、性别的猪均具有易感性，但不同年龄猪的易感性有一定差异。怀孕中后期的母猪（特别是怀孕90日龄后）和胎儿对PRRSV最易感染。公猪感染后3-27d和43d所采集的精液中均能分离到病*。7-14d从血液中可查出病*，以含有病*的精液感染母猪，可引起母猪发病，在21d后可检出PRRSV抗体。生长猪和肥育猪感染后的症状比较温和；母猪和仔猪的症状则较为严重，乳猪病死率可达80%-%。鸟类（主要是野鸭）经人工感染，表现为亚临床症状，至少可在5-24d可以从粪便排*但自身不发病，可能为本病的贮存宿主，而且从绿头鸭、珍珠鸡等的粪便中也能分离出病*。当前尚未发现其他动物对本病有易感性。
2．传染源病猪和带*猪是的主要传染源。本病主要侵害繁殖母猪和仔猪，而肥育猪发病温和。感染猪鼻分泌物、唾液、精液、乳汁、粪便、尿均含有病*，不断的排*。耐过猪可长期带*和不断向体外排*。有资料表明猪向外排*具有间歇性。公猪在人工感染后经3、5、7、13、25、27和43d所采集的所有精液样品中均能分离出PRRSV。并将43天后所采集的精液受精可使小母猪血清转阳。公猪受感染后排*可达90d之久。PRRSV阴性的小母猪，用猪繁殖与呼吸综合征阳性公猪的精液受精可使小母猪血清转阳。哺乳仔猪和断奶仔猪是猪繁殖与呼吸综合征病*的主要贮存宿主。康复猪在康复后的3个月内持续排*。
3．传播途径本病传播迅速，病*可以通过鼻、眼分泌物、胎儿及子宫分泌物甚至公猪的精液排出，感染健康猪只。主要传播途径是接触感染，空气传播和精液传播，因此，当健康猪与病猪接触，如同圈饲养，频繁调运，高度集中经呼吸道感染，更容易导致本病发生和流行。本病也可以进行母子间的垂直传播。猪可通过多种途径感染PRRSV，包括口、鼻、眼、腹膜、阴道等。而且PRRSV具有高度的感染性，通过眼或鼻接种10个或更少的病*粒子即可引起猪发病。PRRSV经空气和机械传播是主要的传播方式。在低温、高湿和日照少的冬季气候条件下，可以加快空气的传播。
4．流行特点本病无季节性，一年四季均可发生。PRRSV的持续感染是该病流行病学的一个重要特点。在人工感染中，感染2-3周出现病*血症，且持续时间长达6-7周。在攻*后的天尚可检测到病*RNA。另一特点，在暴发后的猪场与污染场，因易感猪群的引入，潜在排*猪群污染易感猪群；或感染母猪所产仔猪随着母源抗体的迅速下降成为易感猪群而造成持续感染。此外应激因素似乎是暴发的基础如：饲养管理不善，环境卫生，防疫消*制度不佳，饲养密度过大等是促进本病的诱因。
临床症状
（一）急性型
为了掌握本病的特征，依母猪、仔猪、公猪、育肥猪的主要临床表现介绍如下：
(1)母猪繁殖障碍：主要表现为流产、早产，产死胎、胎儿木乃伊化，产弱仔。母猪感染本病后反复出现食欲不振、高热(40-41℃)、嗜睡、精神沉郁、出现不同程度的呼吸困难，呼吸加速、呈腹式呼吸，偶可见呕吐和结膜炎。母猪可出现(1%-5%)耳朵、乳头、外阴、腹部(图2.2.3-l)、尾部和腿等处皮肤发绀，以耳尖最为常见（图2.2.3—2），这就是“蓝耳病“的来源。在妊娠后期-天时，约有5%-35%的妊娠晚期发生流产、早产，流产率可高达50%-70%，死产率可达35%以上，木乃伊可达25%，此外可出现死胎（图2.2.3-3）、弱仔（图2-2.3-4）和木乃伊胎。这种产仔情况往往持续数周，直至全群。每窝产死胎数差别很大，有的窝次无死胎，有的窝次可高达80%-%。有些病例直到4-5个月后才能恢复正常。少数母猪皮下出现一过性淤斑、乳汁减少或产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多等。有的母猪出现肢麻痹性中枢神经症状。此外，还可出现分娩困难，继发膀胱炎和重发情等。配种前感染或慢性性猪繁殖与呼吸综合征的母猪产仔率降低、推迟发情、屡配不孕、或不发情等。
(2)仔猪：暴发本病时不同日龄仔猪感染PRRSV后表现为呼吸困难。哺乳仔猪：全窝可有几个仔猪呼吸频率加快，初期不影响哺乳，伴随病程进展症状逐渐严重开始有共济失调、发烧、皮毛粗乱(图2.2.3-5)、厌食、腹泻、震颤、眼睑水肿等症状出现，死亡率升高；体温40-41℃、耳尖至耳根皮肤发绀，生长缓慢或停滞，渐进性消瘦，同时容易继发细菌感染导致死亡率升高。断奶前仔猪死亡率可达80%-%。
断奶仔猪：表现为严重的呼吸道症状，如呼吸急促、咳嗽、腹式呼吸及眼眶周围水肿、少部分仔猪可见耳部（图2.2-3-6）、体表皮肤发紫（图2.2.3-7（动图3.8-5））。断奶后仔猪的增重降低，日增重可下降50%-75%，死亡率升高(10%-25%)。耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。
（3）公猪：公猪感染PRRS后至少21天便可通过精液排*，直接导致母猪发病。表现为咳嗽，喷嚏，精神沉郁，食欲不振，嗜睡，呼吸急促和运动障碍。常出现性欲下降，精子质量下降，射精量少。少数公猪耳朵变色，继发膀胱炎和白细胞数减少。
(4)育肥猪：发病率为2%-10%。感染初期出现轻微的呼吸道症状，而后病情加重，除咳嗽、气喘外，普遍出现高热，腹泻、肺炎，还可出现耳部，腹部，尾部和腿发绀(图2.2.3-8、9动图3.8-6)，眼肿胀，结膜炎，血小板减少，排血便，两腿外展等症状。
（二）慢性型
主要表现为猪群的生产性能下降、生长缓慢，母猪群的繁殖性能下降，猪群免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病*性疾病。猪群的呼吸道疾病（如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病）发病率上升。
（三）亚临床型
感染猪不发病，表现为PRRSV的持续性感染，群的血清学抗体阳性，血清阳性率持续上升，阳性率一般在10%-88%。
解剖症状
母猪
外观偶尔可见个别被毛粗乱，耳、外阴和腹部发绀，真皮内形成色斑、水肿和坏死。剖检母猪可见肺水肿、肾盂肾炎和膀胱炎。在自然流行和实验接种PRRSV诱发的繁殖障碍，主要特征为妊娠晚期发生流产和早产，胚胎自溶、木乃伊胎、死产猪和弱仔的数目增加。怀孕母猪实验感染PRRS病*，其死胎和弱仔的胸腔中发现有大量清澈的积液。病*感染的母猪产下的健康仔猪在8-12日龄剖杀时发现肺实变的小灰色病灶。显微观察，存在多病灶轻度肺炎并有单核细胞浸润增厚的肺泡间质。
仔猪共同病变
骨骼肌肉苍白、皮下、头部水肿、胸腹腔积液，肺多出现局灶性肺炎灶，表现为充血、出血、水肿，病程长的可出现胸膜肺炎和地方性肺炎。耐过猪呈多发性浆膜炎、关节炎、非化脓性脑膜炎和心肌炎等病变。
架子猪和育肥猪
血液检查可见白细胞和血小板减少。可见全身淋巴结肿大灰白色，尤以颌下、股前、肺门淋巴结更为明显。脾一般不肿大，有时边缘有丘状突起，所属淋巴结轻度肿大，边缘充血。肾轻度肿大，外观暗红色，有弥慢性暗红色淤点，切面有弥慢性条纹状出血。胃肠道病变不明显，有轻度的卡他性炎症，小肠系膜淋巴结轻度肿胀，切面灰白色。肝脏有弥慢性灰白色病灶。肺轻度水肿，暗红色，有局灶性出血性肺炎灶。
免疫方案
疫苗种类
1．经典灭活疫苗
(1)蓝耳病灭活疫苗。
①经典蓝耳病灭活疫苗。
②高致病性猪蓝耳病灭活疫苗(NVDC-JXAI株)。
(2)经典蓝耳病弱*疫苗：猪繁殖与呼吸综合征病*活疫苗（CH-1R株）。
2．基因工程疫苗目前正在实验室研制的PRRS新型疫苗种类很多，主要有基因疫苗、活载体疫苗和亚单位疫苗。
免疫方案
疫苗的选择：目前已研制成弱*疫苗和灭活苗。一般认为弱*苗效果较佳，多半在受污染猪场使用。灭活苗是很安全的，可以单独使用或与弱*疫苗联合使用。应认真负责的选择疫苗。
1．方案一
(1)仔猪23-25日龄使用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行免疫接种，作后备种猪使用时，于配种前再免疫接种1次。仔猪每头每次加入猪用转移因子0.25mL，与疫苗分别肌注。可有效促进抗体形成，提高抗体滴度和机体免疫力，减少免疫麻痹，免疫耐受的发生。
(2)后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。小猪在母源抗体消失前首免；母源抗体消失后进行二免。公猪和妊娠母猪不能接种。
2．方案二
(1)后备种公猪：一般，后备种公猪在配种前30天免疫一次“经典蓝耳病”疫苗，间隔10-15天，免疫高致病性蓝耳病灭活疫苗一次，种公猪每6个月免疫一次，两种疫苗都要防疫，间隔10-15天；
(2)后备母猪：后备母猪配种前30天免疫一次；
(3)经产母猪：产后20天免疫“经典蓝耳病灭活疫苗，间隔10-15天，免疫“高致病性蓝耳病灭活疫苗；
(4)断奶仔猪断：断奶后注射“经典蓝耳病灭活疫苗一次，间隔10-15天，然后注射“高致病性蓝耳病灭活疫苗一次，到出栏。
治疗方案
猪场爆发猪蓝耳病的控制措施：A.饲料中添加药物拌料，用扶正解*散+支原净+强力霉素或者替米考星+金霉素+*莲解*散（具体用量根据实际情况和技术人员指导说明）。B.高热不退的病猪治疗：多维+牛磺酸+阿司匹林/干净水中饮用，连续用3-5天。尽量不要给猪群注射针剂，防止应激导致心力衰竭。C.加强消*：用含酸类消*药（如过氧乙酸）每天进行消*，坚持使用一段时间，后期改换其它类型消*药消*。D.猪群疫病稳定后.建议全群接种一次猪瘟疫苗，为避免接种应激，可以分次接种注射。（如接种5头份苗，先接种2头份，过3天在接种3头份）。E.猪群稳定后，要求做好药物保健，加强营养，经常消*（每2-3天就一次），不要乱接种疫苗。
综合防治
本病目前又无特效药物疗法，目前主要在仔猪生长发育对本病感染敏感阶段采取对症疗法及综合防制措施。
1．严格全方位贯彻执行动物防疫法。
2．进行猪的饲养管理与防病的普及科学知的教育。
3．建立稳定的种猪群，坚持自养自繁的原则，除特殊育种需要外一般情况下不引种。如必需引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方可引入，禁止引入带*猪。引入后必需建立隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫3-4周，健康者方可混群饲养。
4．建立健全规模化猪场的生物安全体系，实行封闭式管理，生产流程实现全进全出，特别应做到产房和保育阶段的全进全出。
5．科学的管理的基础上做好饲养、环境控制、卫生防疫、检疫、隔离、消*等工作，在此基础上应做好各阶段猪群的饲养管理，猪群的全价营养水平定保持久，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。保证各阶段猪群所需温度标准特别是断奶育仔车的温度。
6．做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬病和猪气喘病的控制。在猪繁殖与呼吸综合征病*感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。
7．定期对猪舍和环境进行消*，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生。一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消*措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的继发感染机会。
8．做好药物控制猪群的细菌性继发感染的敏感阶段。PRRS的危害主要表现在感染猪群的继发感染。PRRSV感染猪群由于免疫功能的损害，易引起一些细菌性的继发感染，因此，建议在妊娠母猪产前和产后阶段、哺乳仔猪断奶前和断奶后、转群等阶段按预防量适当在饲料中添加一些抗菌药物（如泰妙菌素、土霉素、金霉素、阿莫西林、利高霉素等），以防制猪群的细菌性（如肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、附红细胞体等）继发感染。
9．定期对猪群中猪繁殖与呼吸综合征病*的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。一般而言，每季度监测一次，对各个阶段的猪群进行采样，用ELISA试剂盒进行抗体监测，如果4次监测抗体阳性率没有显著变化，则表明该病在猪场是稳定的。相反，如果在某一季度抗体阳性率有所升高，说明猪场在管理与卫生消*方面存在问题，应加以改善。
10．对发病猪场要严密封锁；对发病猪场周围的猪场也要采取一定的防范措施，避免疫病扩散。对流产的胎衣、死胎及死猪做好无害化处理，产房彻底消*；隔离病猪，对症治疗，改善饲喂条件等。
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