极目新闻见习记者胡莉
据路透社7月10日报道，欧洲药品监管机构表示，一些心脏炎症疾病的发生与辉瑞生物科技和Moderna生产的新冠肺炎疫苗之间，可能存在联系，此类情况主要发生在接种后14天内，但监管机构仍然强调接种疫苗的益处大于任何风险。
图片来源：路透社
欧洲药品管理局（EMA）安全委员会表示，心肌炎和心包炎必须列为疫苗的副作用，以便让民众了解情况。
报告显示，在接种第二剂疫苗后，尤其是年轻的成年男性中，这些心脏炎症疾病发生的频率更高，这一结果与美国上月的调查结果一致。
管理局总共回顾了欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登（统称为欧洲经济区）多例心肌炎和心包炎病例后发现，这种副作用大多发生在接种了瑞辉疫苗的情况下。
接种瑞辉疫苗后的副作用包括呼吸困难、心悸和胸痛。辉瑞公司在一份声明中说，心肌炎和心包炎的副作用症状“一般较轻”，患者“在经过标准治疗和休息后，往往会在短时间内康复”。而强生公司暂未回应。
欧洲药品管理局（EMA）的安全小组还建议，有罕见血液疾病毛细血管渗漏综合征（CLS）病史的人，不得接种强生疫苗。
在美国疫苗原料发生污染事件后，出于安全考虑，数百万剂疫苗被禁止在欧盟使用，这一事态发展可能给欧洲和美国公司的疫苗接种计划带来压力。
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