作者：壬岷
3月初的时候，辉瑞被迫公布了真实ym数据，其中关于ym的副作用足足有9页。
这个消息出来的时候，俄乌之战开始还没多久，全世界的
昨天看到几个信息和ym有关系，笔者便又把辉瑞ym这事翻出来看了看。
事情是这样的，3月1日，美国FDA在官司中败诉，法院要求FDA今年夏天之前要完成辉瑞新冠ym32.9万页完整审评文件的公开。于是在3月5日，FDA公布了首批文件，有5.5万页，可以随意下载。
在此之前，FDA是要求在75年后才能公开这些数据的。75年！这个要求属实有些狂啊。
在首批公开的5.5万页文件中，其中有一份38页的关于安全性和不良反应的报告，这部分内容才是最受人们
一位在美工作的华人感染与免疫专家在其个人
1、这个报告收集的是年12月1日至年2月28日三个月的数据，累计报告了病例（例医学确诊和例非医学确诊），包含起不良反应事件。
2、报告包含一个附录“特殊
（用省略号是因为实在是比较多，没有一一写下来。）
（这里面有不少此前我们都没有见到过的不良反应，还有有一些我们此前见过相关的报道，比如面瘫、心肌炎等，这是美国FDA也承认了的。还有一些如死产、白血病等，是可能某一时段出现了不太合乎常理的现象，当地人们对此提出了质疑，也有一些媒体进行过报道。参考阅读：1、加拿大现不寻常死胎情况，或与母亲接种ym有关以及2、韩现苗后患白血病案例）
3、报告中的表一列举了在整个数据集中不良反应占比大于总数2%的事件：一般疾病和给药部位症状（）、神经系统疾病（）、肌肉骨骼和结缔组织疾病（）、胃肠道疾病（）、皮肤和皮下组织疾病（）、呼吸系统胸部和纵隔疾病（）、感染和损伤（）损伤、中*和手术并发症（）和正在进行的调查（）。
4、“不良反应事件结果”一栏的数据：其中已经恢复/正在恢复：；恢复但留有后遗症：；在撰写该报告期间仍然没有恢复的：；死亡：。
这些数据挺让人震惊的。这仅仅是年12月1日至年2月28日三个月的数据，而从辉瑞ym问世到现在，距离公布的这些数据的时间节点又过去了近13个月了，接种量已经非常巨大了，如果把所有数据都公布出来，会是什么样的？这个数据也确实有，那位在美华人感染与免疫专家就列举了，请看图片：
这样的数据是可以说明mRNAym的副作用是不小的。
日本*府厚生劳动省曾在年8月28日公布了一个分析结果：截至年8月8日，日本全境接种ym后确认死亡的病例达到例。虽然当时其厚生劳动省表示，没有任何一例死亡病例被认为跟接种ym存在因果关系。但与之对应的是，这种情况他们也很难证明两者之间没有关系。比如年7月8日，海外网曾发布日本一个新闻报道：日本厚生劳动省首次发布报告称，5月份一位八旬女性接种辉瑞ym后死亡，“无法否认其死亡和ym接种的因果关系”。
更早一些时候，挪威药品管理局ym副作用报告截至年1月14日，一共登记了29个不良反应记录，其中报告死亡病例为23例。29个不良反应中，超过70岁的老人有25个，占比超86%。当时依据评估，他们认为接种辉瑞ym的副作用（如发烧恶心等）可能导致年老体弱的人病情严重。
将这些早些公布的信息和这一次辉瑞ym公布的前三个月的相关数据结合来看，是有助于我们更全面地认识这种最先进路线的ym的安全性情况的。
国内有些人总是心心念念地推荐“更好的ym”，基本上都是指向“最先进路线的ym”。但笔者却认为，安全性是第一的。再者，除了国产ym，咱还有面对变异都“永久有效的ym”中医药啊