Novavax疫苗是美国授权的第一款基于蛋白质的新冠疫苗Novavax新冠疫苗作为主要系列佐剂的免疫作用将在产品发布和收到CDC的政策建议后开始
马里兰州盖瑟斯堡年7月14日/美通社/--Novavax,Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）是一家致力于下一代治疗严重传染病的疫苗开发和商业化的生物技术公司，该公司今天宣布Novavax新冠疫苗作为佐剂（NVX-CoV）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），为主动免疫接种提供两剂主要系列，以预防18岁及以上个体因严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起的冠状病毒疾病（COVID-19）。
Novavax总裁兼首席执行官StanleyC.Erck表示："今天FDA对我们新冠疫苗的紧急使用授权为美国提供了第一种基于蛋白质的新冠疫苗。这项授权反映了我们新冠疫苗的有效性和安全性数据的实力，并凸显出在疫情持续肆虐时为美国人提供另一种疫苗选项的迫切需求。"
新冠肺炎预防网络PREVENT-19试验联合负责人、疫苗开发和全球健康中心临床研究副主任、马里兰州大学医学院儿科教授Karenkotloff博士表示："美国的患者和医疗提供商现在可以获得一种基于蛋白质的新冠疫苗，其数据证明了疫苗的有效性、安全性和耐受性。在我们的疫苗接种组合中提供更多的疫苗技术和选项，包括那些建立在多年成功使用基础上的技术，有望有助于提高我国的疫苗接种率。"
FDAEUA建立在关键性3期临床试验PREVENT-19的数据，该临床试验在美国和墨西哥招募了约3万名年龄为18岁及以上的参与者。在该试验中，Novavax新冠疫苗佐剂显示出90.4%的有效性（95%置信区间[CI]，83.8%至94.3%；P
Novavax新冠疫苗佐剂已从印度血清研究所（SerumInstituteofIndiaPvt.Ltd.）发运，该研究所按产量计算是全球最大的疫苗制造商之一，目前疫苗制剂已抵达美国。下一步是获取疾病控制和预防中心（CDC）的使用政策建议。
本周早些时候，美国卫生和公众服务部（HHS）与国防部合作，宣布了一项协议，即确保初始获取万剂的Novavax新冠疫苗佐剂。这些疫苗将免费提供给各州、司法管辖区、联邦制药合作伙伴和符合联邦资格的卫生中心。
除了FDAEUA之外，Novavax新冠疫苗已获得世界上多个监管机构的有条件授权，包括欧洲委员会（EC）和世界卫生组织（WHO）的紧急用途清单，批准将其用于18岁及以上的个人。
根据#MCDC-合同，该项目部分得到了以下机构的联邦资金支持：卫生和公众服务部、备灾和应变事务助理国务卿办公室、生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）和国防部化学、生物、辐射和核防御联合项目执行办公室（JPEO-CBRND）。
在美国使用Novavax新冠疫苗佐剂Novavax新冠疫苗佐剂尚未获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准或许可，但已获得FDA的紧急使用授权。根据紧急使用授权（EUA），可为18岁及以上的个体提供两剂主要系列以预防新冠病毒（COVID-19）。
本产品的紧急使用仅在声明期间授权使用，即根据《FDC法案》第(b)(1)条有理由授权紧急使用医疗产品的情况，除非声明终止或提前撤销授权。
授权使用Novavax新冠疫苗佐剂的授权是在紧急使用授权（EUA）下使用，为主动免疫接种提供两剂主要系列，以预防18岁及以上个体因急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起的新冠病毒（COVID-19）。
重要安全信息
禁忌症不得为对Novavax新冠疫苗佐剂的任何成分有严重过敏反应病史（如过敏反应）的个体接种Novavax新冠疫苗佐剂。
警告和预防措施急性过敏反应管理：如在Novavax新冠肺炎疫苗佐剂接种后出现急性过敏反应时，必须立即提供适当的治疗以管理即时过敏反应。监测Novavax新冠疫苗佐剂接种者，根据疾病控制中心（CDC）和预防指南对受试者发生的即时不良反应进行监测。
心肌炎和心包炎：临床试验数据为Novavax新冠疫苗佐剂接种后心肌炎和心包炎风险增加提供了证据（见完整的EUA处方信息）。
晕厥（晕倒）：可能因注射疫苗的给药发生。应制定程序，以避免因晕倒而造成的伤害。
免疫能力的改变：免疫受损的人，包括接受免疫抑制剂治疗的个人，可能会降低对Novavax新冠疫苗佐剂的免疫反应。
疫苗有效性的局限性：Novavax新冠疫苗佐剂可能无法保护所有疫苗接种者。
不良反应临床试验在接种Novavax新冠疫苗佐剂后报告的不良反应包括注射部位疼痛/压痛、疲劳/乏力、肌肉疼痛、头痛、关节疼痛、恶心/呕吐、注射部位泛红、注射部位肿胀、发热、发冷、注射部位瘙痒、超敏反应、淋巴结病变相关的反应、心肌炎症和心包炎。
接种Novavax新冠疫苗佐剂之后在临床试验之外报告了心肌炎、心包炎和过敏反应。
随着Novavax新冠疫苗的广泛使用，可能会出现更多严重的不良反应，其中有些不良反应比较明显。
报告不良事件和疫苗管理错误联邦新冠疫苗接种计划登记的疫苗接种提供商负责向疫苗不良事件报告系统（VAERS）强制性报告以下内容：
疫苗管理错误，无论是否与不良事件相关，严重不良事件（无论是否属于疫苗接种），多系统炎症综合征（MIS）病例，以及导致住院或死亡的新冠肺炎病例。
在线完成并向VAERS提交报告：。如需进一步协助向VAERS报告，请致电：1-。报告的描述部分中应包括"Novavax新冠疫苗佐剂EUA"字样。
在可行情况下，使用以下联系信息或向Novavax,Inc.提供一份VAERS表格，从而向Novavax,Inc.报告不良事件。
